Łukaszek urodził się 28 czerwca 2006 roku, jako wcześniak, któremu ratowano życie. Zdiagnozowano u niego wadę serca-zwężenie cieśni aorty operowaną w 12 dobie życia, po czym wada serca nawróciła się. W grudniu wykonano balonoplastykę, dzięki której udało się poszerzyć aortę. Następnie Łukaszowi wykryto wadę mięśnia sercowego - kardiomiopatię przerostową, z powodu, której musi bardzo ograniczać wysiłek fizyczny. Choroba ta powoduje niestety stałe i poważne zagrożenie życia. W tym roku został zdiagnozowany zespół wydłużonego QT.
Łukaszek dodatkowo ma zdiagnozowane:encefalopatię niedotlenieniowoniedokrwienną, refluks żołądkowo-przełykowy, hipotrofię, wrodzoną wadę twarzoczaszki, rozszczep kręgosłupa w części krzyżowej, rozszczep podniebienia miękkiego i rozszczep języczka, asymetrię ciała, obniżenie napięcia mięśniowego, opóśnienie rozwoju psychoruchowego, zaburzenia mowy i jąkanie się. Istnieje również podejrzenie wady genetycznej Zespołu Noonan'a.
Ten rok był dla nas trudny, Łukaszek był 4 razy w szpitalu, miał wykonaną m.in. tomografię komputerową głowy i rezonans magnetyczny kręgosłupa. Z powodu bardzo realnego zagrożenia życia rehabilitacja ruchowa Łukaszka jest bardzo trudna, ale przynosi efekty. Dzięki wytrwałości i silnej woli Łukaszkowi udało się mu zacząć samodzielnie chodzić. Łukasz, z powodu jąkania i zaburzeń mowy uczęszcza na dodatkowe zajęcia z logopedą, psychologiem i pedagogiem. Do ćwiczeń wspomagających rozwój fizyczny i intelektualny konieczny jest sprzęt rehabilitacyjny oraz specjalne pomoce dydaktyczne. Mimo wszystkich trudności i cierpień Łukasz jest radosnym i pogodnym chłopczykiem.